Շաքարախտը կապված է հոգեբանական և ֆիզիկական անհանգստության հետ, 13-14 տարեկան երեխաների մոտ հիվանդության սիմպտոմատոլոգիան աստիճանաբար ավելանում է, հիվանդը երկար ժամանակ չի կասկածում իր ախտորոշմանը, չի նկատում պետության փոփոխությունները:
Շաքարախտը էնդոկրին հիվանդությունների խմբի մի մասն է, այն բնութագրվում է ենթաստամոքսային գեղձի կողմից արտադրված ինսուլինի անբավարարությամբ: Արդյունքում, կա գլիկեմիայի կանոնավոր աճ, կա հանքային, ածխաջրածին, սպիտակուցային նյութափոխանակության քրոնիկ խախտում:
Կարևոր գործոն, որը կարող է ազդել հիվանդության ընթացքի և դրա վերահսկողության վրա, ժամանակին ախտորոշումն է և թերապիայի ընթացքի սկիզբը:
Որն է երեխաների մոտ պաթոլոգիայի առանձնահատկությունը
Շաքարախտը էնդոկրին համակարգի քրոնիկ պաթոլոգիա է, որը դրսևորվում է ինսուլինի պակասով, առանց հորմոնի համարժեք քանակության, մարմնի բոլոր բջիջների կողմից շաքարի նորմալ կլանումը անհնար է:
Հիվանդության զարգացումով գլյուկոզան չունի բջիջներ և հյուսվածքներ ներթափանցելու հնարավորություն, այն շարունակում է շրջանառվել արյան մեջ ՝ վնաս պատճառելով երեխային: Քանի որ գլյուկոզան սննդի հիմնական աղբյուրն է, առաջանում են անբավարարություն և կտրուկ անկարգություններ:
Երբ հիվանդը սնունդ է վերցնում, սննդի հետ մեկտեղ, գլյուկոզան վերածվում է մաքուր էներգիայի, ինչը օրգանիզմին օգնում է սահուն և ճիշտ աշխատել: Շաքարը ներթափանցում է բջիջների ներսում բացառապես ինսուլինի պատճառով:
Եթե նյութի պակաս կա, գլյուկոզան մնում է արյան մեջ, այդ պատճառով արյունը դառնում է հաստ, բջիջների համար դժվար է փոխանցել.
- սննդանյութեր;
- թթվածնի մոլեկուլներ:
Ժամանակի ընթացքում արյան անոթների պատերը կորցնում են իրենց նախկին առաձգականությունը, թափանցելիությունը: Այս պայմանը հղի է նյարդային մեմբրանների հետ կապված խնդիրներով:
Դեռահասների մոտ հիվանդությունը արտահայտվում է հանքային, սպիտակուցային, լիպիդային, ջր-աղ նյութափոխանակության փոփոխությամբ: Արդյունքում առաջանում են հիվանդության տարբեր բարդություններ, դրանք սպառնալիք են ներկայացնում առողջության և կյանքի համար:
Բժշկությունը գիտի հիվանդության մի քանի տեսակներ, նրանք ունեն որոշակի տարբերություններ պաթոգենեզի, ախտանիշների և զարգացման մեջ, համապատասխանաբար, որոնք տարբերվում են հիվանդության բուժման ռեժիմում:
Երեխայի մեջ առաջին տիպի շաքարախտի ենթաստամոքսային գեղձի ենթաստամոքսային գեղձը ընդհանրապես քիչ-քիչ նյութեր է արտադրում: Մարմինը ի վիճակի չէ հաղթահարել բեռը, գլիկեմիայի մակարդակը բարձրանում է: Այս դեպքում անհրաժեշտ է պարբերաբար ներարկել հորմոնը, այն կառավարվում է խիստ սահմանափակ քանակությամբ և որոշակի ժամանակ:
Երկրորդ ձևի հիվանդությունը տարբեր է նրանով, որ մարմնում կան բավարար նյութեր, երբեմն դրա կոնցենտրացիան կարող է գերազանցել նորմալ սահմանը:
Այնուամենայնիվ, այն դառնում է անօգուտ, հյուսվածքները զրկված են դրա նկատմամբ զգայունությունից, արյան շաքարը կայուն աճում է:
Դեռահասների մոտ շաքարախտի նշաններ
Տարբեր տեսակի խնդիրներ տարբերվում են ախտանիշներով, երեխաները հակված են առաջին տիպի պաթոլոգիայի զարգացմանը, պատճառները կապված են ժառանգական նախատրամադրվածության, մշտական սթրեսի հետ: Այս ձևը բնածին է, երեխան կախված է ներարկումներից, հետևաբար նշվում է թմրամիջոցների կանոնավոր կիրառումը: Հյուսվածքների համար դժվար է գլյուկոզի մշակումը:
Պաթոլոգիայի երկրորդ տեսակը `հիվանդության այս ձևը ձեռք է բերվում, այն դեռահասների մոտ հազվադեպ է ախտորոշվում, այն ավելի բնորոշ է մեծերին:
Առաջին տիպի պաթոլոգիայի դրսևորում ՝ անընդհատ ծարավ, հաճախակի մարսողություն, ախորժակի բարձրացում, քաշի արագ կորուստ կամ քաշի ավելացում, հեշտոցային կոնդենսացիա, մեզի ավելացում: Նաև հիվանդության ախտանիշները կլինեն ավելորդ դյուրագրգռություն, սրտխառնոց, փսխում, մաշկի վարակների ռեցիդիվ:
Ինսուլինի անկախ ձևով 13-14 տարեկան երեխաների մոտ շաքարախտի նշաններ.
- տեսողության որակի անկում;
- չոր լորձաթաղանթ;
- արյունահոսող լնդեր;
- աչքերի, բերանի անկյուններում սնափում;
- հոգնածություն, հոգնածություն:
Պաթոլոգիայի մեջ կարելի է կասկածել ափի, ոտքերի դեղնությունից: Նրբաբլիթը կարող է լինել ինքնաբուխ հիպոգլիկեմիա, երբ շաքարի մակարդակը կտրուկ բարձրանում է և առանց որևէ պատճառի, և այդ դեպքում այդքան արագ նվազում է:
Երբ գլյուկոզան ընկնում է, քաղցը, թուլությունը մեծանում են, դեռահասների գույնը դեղին է դառնում, ծնողները անպայման պետք է ուշադրություն դարձնեն դրան: Ախտանիշը երբեմն երևում է նաև նազոլաբիալ եռանկյունու վրա:
Պաթոլոգիան իրեն զգում է այլ պաթոլոգիական պայմանների զարգացմամբ, ուստի կարևոր է անհապաղ դիմել բժիշկների օգնությանը: 13-14 տարեկան երեխաների մոտ շատ ավելի հեշտ է հայտնաբերել ածխաջրերի նյութափոխանակության խախտում, քան վաղ տարիքում; 3 տարի անց մաշկի դեղնությունը դառնում է ակնհայտ:
Դա տեղի է ունենում, որ պաթոլոգիայի նշանները.
- շփոթված վարակիչ գործընթացի դրսևորումներով.
- հիվանդը կարող է երկար ժամանակ ուշադրություն չդարձնել դրան:
Անհրաժեշտ է երեխային սովորեցնել լսել իր մարմինը և հասկանալ առողջության փոփոխությունները:
Ծնողների խնդիրն է ուշադիր հետևել երեխաների բողոքներին, նկատել ավելի փոքրագույն փոփոխություններ դեպի վատը: Պատանեկության շրջանում հիվանդությունը ձևավորվում է ավելի քիչ հաճախ, բայց չի բացառվում լատենտ ձևի առաջացումը: Լատենտ մետաբոլիկ փոփոխության նշանները նման են հիմքում ընկած հիվանդության դրսևորումներին, դուք պետք է վերահսկեք դանդաղորեն բուժող վերքերը, եռալը, աչքերում բորբոքումը, գարին:
Առաջին տիպի հիվանդությունը բնութագրվում է քաշի կորստով, հիվանդությունը կարող է առաջանալ տարբեր տարիքի, ներառյալ դեռահասության շրջանում: Գլյուկոզի պակաս կա, մարմինը օգտագործում է էներգիայի պաշարները ճարպի շերտից, տղաները ավելի քիչ տառապում են հիվանդության դրսևորումից:
Նույնիսկ եթե բոլոր բժշկի ցուցումները պահպանվեն, երաշխիք չկա, որ.
- կկարողանան վերահսկել հիվանդությունը;
- հիվանդը իրեն լավ կզգա:
Հիպերգլիկեմիայի նկատմամբ ժառանգական նախատրամադրվածության առկայության դեպքում անհրաժեշտ է իրավիճակի կանոնավոր բժշկական վերահսկողություն:
Ծնողները պետք է անհանգստանան քաշի հանկարծակի կորստից, ապացույցներ կան, որ դեռահասը կարող է կորցնել մինչև 10 կգ մարմնի քաշը, դա տեղի է ունենում ընդամենը մի քանի շաբաթվա ընթացքում: Միևնույն ժամանակ, հիվանդը շատ ջուր է խմում, նրա ախորժակը մեծանում է:
Գիշերային ինքնաբուխ միզացում կա, չնայած նախկինում նման խնդիրներ չեն եղել: Երբ երեխան տառապում է ավելորդ ծարավից, ժամանակի ընթացքում իրավիճակի այլ խանգարումներ կսկսվեն: Հաճախ շաքարախտով հիվանդի լեզուն դառնում է ազնվամորու, իսկ մաշկի էլաստիկությունը նվազում է:
Դժբախտաբար, ոչ բոլոր ծնողներն են ժամանակին կենտրոնանում դրա վրա, քանի որ հիվանդի կողմից շատ ուշ բուժվելու արդյունքում դեղամիջոցները չեն բերում ցանկալի ազդեցություն:
Ախտորոշիչ, բուժման մեթոդներ
Տեղի մանկաբույժի մասնակցությունը կարևոր է շաքարախտը հայտնաբերելու հարցում, եթե նա կասկածում է հիվանդությանը, անհրաժեշտ է դիմել էնդոկրինոլոգի: Քննության ընթացքում բժիշկը որոշում է մաշկի կրճատված տուրբորի առկայությունը, լեզուն գունաթափելը, դեմքի դիաբետիկ կարմրությունը (ճակատը, այտերը, կզակը):
Արյան ստուգում նշանակելուց հետո անհրաժեշտ է գլիցեմիայի թեստ անցկացնել, ինսուլինի և հեմոգլոբինի մակարդակի իջեցում: Բացի այդ, ձեզ հարկավոր է արյուն նվիրել գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգման համար:
Նրանք տալիս են մեզի, որտեղ նրանք համարում են ացետոնի, ketone մարմինների առկայությունը, մեզի առանձնահատուկ ծանրությունը: Մեկ այլ ախտորոշիչ միջոց կլինի ենթաստամոքսային գեղձի ուլտրաձայնային հետազոտություն (ուլտրաձայնային):
Որոշ դեպքերում անհրաժեշտ է դիֆերենցիալ ախտորոշում, անհրաժեշտ է.
- շաքարային դիաբետի ախտանիշներով;
- ացետոնեմիկ համախտանիշով:
Լաբորատոր ախտորոշումից հետո բժիշկը կատարում է վերջնական ախտորոշում, նախատեսում է բուժման ընթացք:
Նրանք բուժում են առաջին տիպի հիվանդությունը փոխարինող թերապիայի միջոցով, քանի որ ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները չեն արտադրում ինսուլինի պատշաճ քանակությունը, անհրաժեշտ է լրացնել դրա մակարդակը: Միևնույն ժամանակ, հաշվի են առնվում սպառված սննդի քանակը, օրվա տարբեր ժամանակահատվածներում նյութի ցուցանիշները:
Այս մոտեցումը չափազանց կարևոր է, քանի որ հորմոնալ նյութերի ավելցուկի ներդրմամբ, դեռահասի մարմինը կծախսի գլյուկոզի բոլոր պաշարները, ինչը կհանգեցնի մարմնի ոչնչացման և էներգիայի պակասի: Էներգիայի հիմնական սպառողը ուղեղն է, երբ բավարար ուժ չկա, զարգանում է հիպոգլիկեմիկ կոմայի ծանր պաթոլոգիական պայման: Նրա հետ անհրաժեշտ է շտապ հոսպիտալացում բժշկական հաստատությունում: Որոշ դեպքերում դեռահասը ուղարկվում է վերակենդանացման բաժանմունք:
Բացի հորմոնալ նյութի ներարկումներից, խորհուրդ է տրվում պահպանել պատշաճ սնունդը, ծոմապահությունն անընդունելի է, հիմնական կերակուրների միջև պետք է լինեն նախուտեստներ բանջարեղենից և մրգերից: Էնդոկրինոլոգներն ու սննդաբանները խորհուրդ են տալիս հրաժարվել արագ ածխաջրերից, գազավորված ըմպելիքներից:
Շոկոլադե կոնֆետը միշտ պետք է լինի ձեր կողքին, դա կօգնի.
- հաղթահարել արյան գլյուկոզի կտրուկ անկումը;
- կանխել գլիկեմիկ կոմայի առաջացումը:
Շաքարի նվազումը հնարավոր է, եթե հիվանդը իրեն շատ հորմոն է ներարկել: Պարբերաբար, դուք պետք է հավատարիմ մնաք սննդակարգին, այն պետք է ունենա բավարար քանակությամբ սպիտակուցներ և բարդ ածխաջրածին սնունդ:
Շատ հազվադեպ է օգտագործել բուժման այնպիսի մեթոդ, ինչպիսին է ենթաստամոքսային գեղձի փոխպատվաստումը, և մասնավորապես բետա բջիջները: Այնուամենայնիվ, նման գործողությունները կարելի է կանոնից բացառություն անվանել:
Երկրորդ տեսակի հիվանդության բուժումը հիմնված է շաքարի իջեցնող դեղերի, գրագետ և հավասարակշռված դիետայի օգտագործման վրա: Բժիշկը կարող է նշանակել ինսուլինի ներարկումներ, այդ դեպքում նրանք նվազեցնում են գլիկեմիայի մակարդակի արագ փոփոխության հավանականությունը:
Նախատեսության առկայության դեպքում հիվանդության վաղ ախտորոշման նպատակով ցույց է տրվում տարին մի քանի անգամ գլյուկոզի ցուցանիշների համար արյուն նվիրաբերել:
Երեխաների և մեծահասակների շրջանում շաքարախտի վաղ ախտանիշների վերաբերյալ տեղեկատվությունը ներկայացված է այս հոդվածում ներկայացված տեսանյութում:
