Mody շաքարախտը շաքարախտի մի տեսակ է, որը տեղի է ունենում գենետիկորեն ժառանգված ձևերի ազդեցության տակ: Այս հիվանդության դրսեւորումները նման են սովորական շաքարախտի, բայց բուժման մեթոդները զգալիորեն տարբերվում են: Պաթոլոգիան առավել հաճախ ճանաչվում է դեռահասության շրջանում տեղի ունեցած փոփոխություններով:
Մոդի շաքարախտի ախտորոշումից հետո ինսուլինի կառավարման անհրաժեշտությունը մնում է կյանքի համար: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ենթաստամոքսային գեղձը ժամանակի ընթացքում մահանում է, և այլևս չի կարող ինքնուրույն արտադրել այս հորմոնը:
Ի՞նչ է դիոդի շաքարախտը:
Mody շաքարախտը կամ երիտասարդության հասունության սկզբից շաքարախտը գենետիկ հիվանդություն է, որը ժառանգվում է: Այն առաջին անգամ ախտորոշվել է 1975 թվականին ամերիկացի գիտնականի կողմից:
Շաքարախտի այս ձևը ատիպիկ է, բնութագրվում է երկար և դանդաղ առաջընթացով: Դրա պատճառով, գրեթե անհնար է ախտորոշել շեղումը վաղ փուլերում: Mody շաքարախտը հանդիպում է միայն այն երեխաների մոտ, որոնց ծնողները նույնպես տառապում են շաքարախտով:
Այս էնդոկրին հիվանդության այս տեսակ զարգանում է գեների որոշակի մուտացիաների պատճառով: Որոշ բջիջներ երեխային փոխանցվում են ծնողներից մեկից: Հետագայում աճի ընթացքում նրանք սկսում են առաջընթաց ապրել, ինչը ազդում է ենթաստամոքսային գեղձի գործողության վրա: Ժամանակի ընթացքում այն թուլանում է, նրա գործառույթը զգալիորեն նվազում է:
Մոդի-շաքարախտը կարող է ախտորոշվել մանկության շրջանում, բայց ամենից հաճախ այն կարող է ճանաչվել միայն պատանեկան շրջանում: Որպեսզի բժիշկը կարողանա հուսալիորեն որոշել, որ սա դիոդի տիպի շաքարախտ է, նա պետք է ուսումնասիրի երեխայի գեները:
Գոյություն ունեն 8 առանձին գեներ, որոնցում կարող է առաջանալ մուտացիա: Շատ կարևոր է ճշգրիտ որոշել, թե որտեղ է տեղի ունեցել շեղումը, քանի որ բուժման մարտավարությունը ամբողջովին կախված է մուտացիայի ենթարկված գենի տեսակից:
Ինչպե՞ս է գործում ժառանգությունը:
Մոդի տիպի շաքարախտի առանձնահատկ առանձնահատկությունն է մուտատավորված գեների առկայությունը: Միայն նրանց ներկայության պատճառով կարող է զարգանալ այդպիսի հիվանդություն: Դա բնածին է, ուստի անհնար կլինի նաև այն բուժել:
Ժառանգությունը կարող է լինել հետևյալը.
- Autosomal- ը ժառանգություն է, որում գենը փոխանցվում է սովորական քրոմոսոմներով, և ոչ թե սեռով: Այս դեպքում մոդի շաքարախտը կարող է զարգանալ ինչպես տղայի, այնպես էլ աղջկա մոտ: Այս տեսակը ամենատարածվածն է, շատ դեպքերում այն հեշտությամբ ենթարկվում է թերապիայի:
- Գերիշխող - ժառանգություն, որը տեղի է ունենում գեների երկայնքով: Եթե փոխանցվող գեների մեջ գոնե մեկ գերիշխող հայտնվի, ապա երեխան անպայմանորեն կունենա մոդի շաքարախտ:
Եթե երեխան ախտորոշվում է մոդի շաքարախտով, ապա նրա ծնողներից մեկը կամ նրանց մոտ արյան հարազատները կզարգանան նորմալ շաքարախտ:
Ի՞նչը կարող է ցույց տալ մոդի շաքարախտը:
Մոդիի շաքարախտը ճանաչելը ծայրաստիճան դժվար է: Նախնական փուլերում դա գրեթե անհնար է անել, քանի որ երեխան չի կարող ճշգրիտ նկարագրել, թե ինչ ախտանիշներ են տանջում նրան:
Սովորաբար, modi շաքարախտի դրսևորումները նման են հիվանդության սովորական տիպին: Այնուամենայնիվ, նման ախտանիշները առավել հաճախ տեղի են ունենում բավականին հասուն տարիքում:
Կարող եք կասկածել մոդի-շաքարախտի զարգացմանը հետևյալ դեպքերում.
- Շաքարային դիաբետի երկարատև թողության հեռացման համար `դեկոմպենսացիայի բացակայող ժամանակահատվածներով.
- Ոչ մի կապով CLA համակարգի հետ.
- Գլիկացված հեմոգլոբինի մակարդակից 8% -ից ցածր;
- Manifestուցահանդեսի ընթացքում ketoacidosis- ի բացակայության դեպքում;
- Ինսուլին պարունակող բջիջների գործառույթի ամբողջական կորստի բացակայության դեպքում.
- Գլյուկոզի ավելացումը և միևնույն ժամանակ ինսուլինի ցածր պահանջները փոխհատուցելիս.
- Բետա բջիջների կամ ինսուլինի հակամարմինների բացակայության դեպքում:
Որպեսզի բժիշկն ի վիճակի լինի ախտորոշել մոդի շաքարախտը, նա պետք է գտնի շաքարային դիաբետով հիվանդ երեխայի կամ նրա տարածքի մոտ հարազատներին: Նաև նման հիվանդությունը դրվում է այն մարդկանց վրա, ովքեր 25 տարի անց առաջին անգամ հանդիպեցին պաթոլոգիայի դրսևորումներին, մինչդեռ նրանք ավելորդ քաշ չունեն:
Ախտանշաններ
Մոդի շաքարախտի անբավարար ուսումնասիրության պատճառով պաթոլոգիան ախտորոշելը բավականին դժվար է: Որոշ դեպքերում հիվանդությունը դրսևորվում է նմանատիպ նշաններով, մյուսներում այն տարբերվում է շաքարախտից բոլորովին այլ ընթացքով:
Երեխայի մեջ կասկածվող մոդի-շաքարախտը հետևյալ ախտանիշներով.
- Շրջանառության խանգարումներ;
- Արյան բարձր ճնշում;
Բարձրացված մարմնի ջերմաստիճանը;- Bodyածր մարմնի քաշը `արագ նյութափոխանակության պատճառով;
- Մաշկի կարմրություն;
- Սովի անընդհատ զգացողություն;
- Մի մեծ քանակությամբ մեզի հեռանում:
Բարձրացված մարմնի ջերմաստիճանը;Ախտորոշում
Մոդի շաքարախտի ախտորոշումը բավականին դժվար է: Որպեսզի բժիշկը համոզվի, որ երեխան ունի այս հատուկ հիվանդություն, նշանակվում են մեծ թվով ուսումնասիրություններ:
Բացի ստանդարտներից, այն ուղարկվում է ՝
- Խորհրդատվություն գենետոլոգի հետ, ով նախատեսում է արյան ստուգում բոլոր մերձավոր հարազատների համար;
- Արյան ընդհանուր և կենսաքիմիական վերլուծություն;
- Հորմոնալ արյան հաշվարկ;
- Առաջադեմ գենետիկական արյան ստուգում;
- HLA արյան ստուգում:
Բուժման մեթոդներ
Իրավասու մոտեցմամբ `մոդի շաքարախտի ախտորոշումը բավականին պարզ է: Դրա համար անհրաժեշտ է անցկացնել ընդարձակ գենետիկական ուսումնասիրություն ոչ միայն երեխայի, այլև նրա անմիջական ընտանիքի արյան վրա: Նման ախտորոշումը կատարվում է միայն մուտացիայի համար կրիչի գենը որոշվելուց հետո:
Արյան մեջ գլյուկոզայի մակարդակը վերահսկելու համար շատ կարևոր է, որ երեխան հետևի հատուկ սննդակարգին: Անհրաժեշտ է նաև նրան ապահովել պատշաճ ֆիզիկական գործունեություն, որպեսզի վերականգնվի նյութափոխանակության գործընթացները: Արյան անոթների հետ կապված բարդությունների առաջացումը կանխելու համար շատ կարևոր է այցելել վարժությունների թերապիա:
Արյան մեջ գլյուկոզի մակարդակի բարձր մակարդակի նվազեցման համար երեխային նշանակվում են հատուկ շաքարային այրող դեղեր `Գլյուկոֆագ, Սիոֆոր, Մեթֆորմին: Նրան սովորում են նաև շնչառական վարժություններ և ֆիզիոթերապիայի վարժություններ:
Եթե երեխայի բարեկեցությունը անընդհատ ընկնում է, ապա այդ թերապիան լրացվում է դեղեր ընդունելով: Սովորաբար, հատուկ հաբեր օգտագործվում է մարմնից ավելցուկային գլյուկոզի վերացման և հեռացման համար:
Ժամանակի ընթացքում նման բուժումը դադարում է որևէ օգուտ բերել, ուստի նշանակվում է ինսուլինային թերապիա: Դեղերի ընդունման ժամանակացույցը որոշվում է ներկա բժշկի կողմից, ինչը խստիվ արգելվում է փոխել:
Բարդությունների զարգացումը կանխելու համար շատ կարևոր է հետևել մասնագետի առաջարկություններին: Անհրաժեշտ թմրամիջոցների երկարատև բացակայության դեպքում շաքարախտը բարդանում է դեռահասի շրջանում: Սա կարող է բացասաբար ազդել հորմոնալ ֆոնի վրա, ինչը հատկապես վտանգավոր է զարգացող օրգանիզմի համար:
