Ամեն տարի աճում է շաքարախտի ախտորոշմամբ էնդոկրինոլոգի մոտ գրանցված մարդկանց թիվը: Հետևաբար, շատերին հետաքրքրում է, թե ինչպես է հիվանդությունը հայտնվում ՝ շաքարախտը ժառանգված է, թե ոչ: Նախ պետք է պարզել, թե այս հիվանդության որ տեսակներն առկա են:
Շաքարախտի տեսակները
ԱՀԿ դասակարգումը առանձնացնում է հիվանդության 2 տեսակ ՝ ինսուլին կախված (տիպ I) և ոչ ինսուլին կախված (II տիպ) շաքարախտ: Առաջին տեսակը այն դեպքերում է, երբ ինսուլինը չի արտադրվում ենթաստամոքսային գեղձի բջիջներով, կամ արտադրված հորմոնի քանակը շատ փոքր է: Դիաբետիկների մոտ 15-20% -ը տառապում է այս տեսակի հիվանդությունից:
Հիվանդների մեծ մասում մարմնում արտադրվում է ինսուլին, բայց բջիջները դա չեն ընկալում: Սա II տիպի շաքարախտ է, որի դեպքում մարմնի հյուսվածքները չեն կարող օգտագործել գլյուկոզա, որը մտնում է արյան մեջ: Այն չի վերածվում էներգիայի:
Հիվանդության զարգացման ուղիները
Հիվանդության առաջացման ճշգրիտ մեխանիզմն անհայտ է: Բայց բժիշկները որոշում են մի շարք գործոնների, որոնց առկայության դեպքում էնդոկրին հիվանդության ռիսկը մեծանում է.
- ենթաստամոքսային գեղձի որոշակի կառույցների վնասում.
- ճարպակալում
- նյութափոխանակության խանգարումներ;
- սթրեսը
- վարակիչ հիվանդություններ;
- ցածր գործունեություն;
- գենետիկ նախատրամադրվածությունը:
Երեխաները, որոնց ծնողները տառապում էին շաքարային դիաբետով, մեծ նախապատվություն ունեն դրան: Բայց այս ժառանգական հիվանդությունը ոչ բոլորում է դրսևորվում: Դրա առաջացման հավանականությունը մեծանում է մի քանի ռիսկային գործոնների համադրությամբ:
Ինսուլին կախված շաքարախտը
I տիպի հիվանդությունը զարգանում է երիտասարդների մոտ `երեխաներ և դեռահասներ: Դիաբետով հակվածություն ունեցող երեխաները կարող են ծնվել առողջ ծնողների մոտ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հաճախ գենետիկ նախատրամադրվածությունը փոխանցվում է սերնդի միջոցով: Միևնույն ժամանակ, հորից հիվանդություն ստանալու ռիսկը ավելի բարձր է, քան մայրը:
Որքան շատ հարազատներ ունեն տառապում ինսուլին կախված հիվանդությունից, այնքան ավելի հավանական է, որ երեխայի մոտ այն զարգանա: Եթե մեկ ծնող ունի շաքարախտ, ապա երեխայի մոտ դրա հավանականությունը միջին հաշվով կազմում է 4-5%. Հիվանդ հոր հետ `9%, մայրը` 3%: Եթե հիվանդությունը ախտորոշվում է երկու ծնողների մոտ, ապա երեխայի մոտ նրա զարգացման հավանականությունը, ըստ առաջին տիպի, 21% է: Սա նշանակում է, որ 5 երեխայից միայն 1-ն է զարգացնելու ինսուլին կախված շաքարախտը:
Այս տեսակի հիվանդությունը փոխանցվում է նույնիսկ այն դեպքերում, երբ ռիսկի գործոններ չկան: Եթե գենետիկորեն որոշված է, որ ինսուլինի արտադրության համար պատասխանատու բետա բջիջների քանակը աննշան է, կամ դրանք բացակայում են, ապա նույնիսկ եթե դուք հետևեք սննդակարգին և պահպանեք ակտիվ կենսակերպ, ժառանգականությունը չի կարող խաբվել:
Մեկ նույնական երկվորյակում հիվանդության հավանականությունը, պայմանով, որ երկրորդը ախտորոշվում է ինսուլինից կախված շաքարախտով, 50% է: Այս հիվանդությունը ախտորոշվում է երիտասարդ մարդկանց մոտ: Եթե 30 տարի առաջ նա չի լինի, ապա կարող եք հանգստացնել: Ավելի ուշ տարիքում 1 տիպի շաքարախտը տեղի չի ունենում:
Սթրեսը, վարակիչ հիվանդությունները, ենթաստամոքսային գեղձի մասերի վնասումը կարող են հրահրել հիվանդության առաջացումը: Շաքարախտի 1-ի պատճառը նույնիսկ կարող է դառնալ վարակիչ հիվանդություններ երեխաների համար `կարմրախտ, խոզուկ, ջրծաղիկ, կարմրուկ:
Այս տեսակի հիվանդությունների առաջընթացով վիրուսները արտադրում են սպիտակուցներ, որոնք կառուցվածքային առումով նման են ինսուլին արտադրող բետա բջիջներին: Մարմինը արտադրում է հակամարմիններ, որոնք կարող են ազատվել վիրուսի սպիտակուցներից: Բայց նրանք ոչնչացնում են ինսուլին արտադրող բջիջները:
Կարևոր է հասկանալ, որ հիվանդություններից հետո ոչ բոլոր երեխաներ են դիաբետ ունենալ: Բայց եթե մոր կամ հայրիկի ծնողները ինսուլինից կախված դիաբետիկ էին, ապա երեխայի մոտ շաքարախտի հավանականությունը մեծանում է:
Ոչ ինսուլին կախված դիաբետ
Ամենից հաճախ, էնդոկրինոլոգները ախտորոշում են II տիպի հիվանդություն: Ստացված ինսուլինի նկատմամբ բջիջների անպաշտպանությունը ժառանգվում է: Բայց, միևնույն ժամանակ, պետք է հիշել հրահրող գործոնների բացասական ազդեցությունը:
Դիաբետի հավանականությունը հասնում է 40% -ի, եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է: Եթե երկու ծնողներն էլ ծանոթ լինեն շաքարախտի հետ, ապա երեխան կունենա 70% հավանականություն ունեցող հիվանդություն: Նույնական երկվորյակների դեպքում հիվանդությունը միաժամանակ հայտնվում է դեպքերի 60% -ում, նույնական երկվորյակների դեպքում `30% -ի դեպքում:
Պարզելով հիվանդությունից անձից մարդ փոխանցելու հավանականությունը, պետք է հասկանալ, որ նույնիսկ գենետիկ նախատրամադրվածությամբ հնարավոր է կանխել հիվանդության զարգացման հավանականությունը: Իրավիճակը սրվում է նրանով, որ սա նախածննդյան և կենսաթոշակային տարիքի մարդկանց հիվանդություն է: Այսինքն ՝ այն սկսում է աստիճանաբար զարգանալ, առաջին դրսևորումները անցնում են աննկատ: Մարդիկ դիմում են ախտանիշներին նույնիսկ այն դեպքում, երբ վիճակը նկատելիորեն վատացել է:
Միևնույն ժամանակ, մարդիկ 45 տարեկանից հետո դառնում են էնդոկրինոլոգի հիվանդներ: Հետևաբար, հիվանդության զարգացման առաջնային պատճառներից մեկը կոչվում է ոչ թե նրա փոխանցումը արյան միջոցով, այլ բացասական սադրիչ գործոնների ազդեցությունը: Եթե հետևում եք սահմանված կանոններին, ապա շաքարախտի հավանականությունը կարող է զգալիորեն նվազել:
Հիվանդությունների կանխարգելում
Հասկանալով, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում, հիվանդները հասկանում են, որ հնարավորություն ունեն խուսափել դրա առաջացումից: Իշտ է, սա վերաբերում է միայն 2-րդ տիպի շաքարախտին: Անբարենպաստ ժառանգականությամբ մարդիկ պետք է վերահսկեն իրենց առողջությունն ու քաշը: Ֆիզիկական գործունեության ռեժիմը շատ կարևոր է: Ի վերջո, ճիշտ ընտրված բեռները կարող են մասամբ փոխհատուցել բջիջների կողմից ինսուլինի անձեռնմխելիությունը:
Հիվանդության զարգացման կանխարգելիչ միջոցառումները ներառում են.
- արագ մարսվող ածխաջրերի հրաժարումը;
- մարմն մտնող ճարպի քանակի նվազում;
- ակտիվության բարձրացում;
- վերահսկել աղի սպառման մակարդակը;
- կանոնավոր կանխարգելիչ հետազոտություններ, ներառյալ արյան ճնշումը ստուգելը, գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում անցկացնելը, գլիկոզիլացված հեմոգլոբինի վերլուծությունը:
Անհրաժեշտ է հրաժարվել միայն արագ ածխաջրերից `քաղցրավենիք, գլանափաթեթներ, զտված շաքար: Սպառեք բարդ ածխաջրեր, որոնց խզման ընթացքում մարմինը անցնում է ֆերմենտացման գործընթացը, դա անհրաժեշտ է առավոտյան: Դրանց ընդունումը խթանում է գլյուկոզի համակենտրոնացման բարձրացումը: Միևնույն ժամանակ, մարմինը չի զգում ավելորդ բեռներ, ենթաստամոքսային գեղձի բնականոն աշխատանքը պարզապես խթանում է:
Չնայած այն հանգամանքին, որ շաքարախտը համարվում է ժառանգական հիվանդություն, միանգամայն իրատեսական է կանխել դրա զարգացումը կամ հետաձգել սկզբի սկիզբը:
