Ինչ է ֆոսֆատ շաքարախտը: Արդյո՞ք ընդհանուր շաքարախտ է
Իրականում, շաքարախտը միանման ախտանիշներով միավորված օրգանների մի խումբ հիվանդությունների ընդհանրացված հասկացություն է:
Դա կարող է լինել երիկամային շաքարային դիաբետ, սովորական շաքարախտ կամ ֆոսֆատ շաքարախտ: Խումբը միավորվում է ևս երկու գործոնով.
- նյութափոխանակության խանգարում
- հիվանդության անբուժելիություն:
Այժմ գովազդը խոստանում է կախարդական միջոցներ այդ հիվանդությունների համար, երաշխավորում է ամբողջական բուժում: Բայց դա չի կարելի հավատալ, քանի որ անհնար է ամբողջովին փոխարկել նյութափոխանակության գործընթացները:
Շատ դեպքերում այս հիվանդությունը մանկություն է, հազվադեպ է դրսևորվում մեծահասակների մոտ: Այնուամենայնիվ, բացառությունների դեպքեր կան, եթե մեծահասակների հյուսվածքների ուռուցքների պատմությունը:
Հիվանդության ախտանիշները և պատճառները
Այս հիվանդության պատճառը նյութափոխանակության խանգարումներն են: Առաջին տարիներին երեխաներին անհրաժեշտ է մեծ քանակությամբ կալցիում, ֆոսֆատներ ՝ ոսկորները «կառուցելու» և կմախքի ամրապնդման համար: Պարզապես ֆոսֆատները սուր խնդիր ունեն, քանի որ դրանք արագորեն լվանում են մեզի միջոցով: Հիվանդ երեխայի մոտ մեզի մեջ ֆոսֆատի մակարդակը նորմայից մի քանի անգամ բարձր է: Հիվանդությունը և դրա զարգացումը բարդանում են վիտամին D- ի սուր պակասով:
- երեխայի դանդաղ աճը;
- «Հարբած» քայլք;
- մկանների թուլություն;
- ոտքերի կորություն O տառի տեսքով:
Այստեղ դուք պետք է շեղվեք հիվանդության նշաններից և ասեք, որ ոտքերի կորությունը անպայմանորեն չի նշանակում ռախիտի առկայություն: Երեխայի ոտքերը կարող են բավականին ուժեղ լինել, եթե երեխան ուշանում է: Հետագայում զարգացումը միշտ չէ, որ թերություն կամ անոմալիա է, երբեմն երեխան այնքան է գերազանցում իր նորմալ քաշը, որ ոտքերը պարզապես թեքվում են սեփական քաշի տակ: Դա քաշ է, որը կարող է խանգարել առաջին քայլերը կատարելու ունակությանը, ոչ թե հիվանդությանը: Հետևաբար, ծնողները չպետք է անհապաղ խուճապի մատնվեն և կասկածեն ֆոսֆատի շաքարախտի դեմ:
Հիվանդության ախտորոշում
Ֆոսֆատի շաքարախտի ախտորոշումը սկսվում է մեզի և դրա ֆոսֆատի պարունակության կլինիկական ուսումնասիրությամբ: Հիվանդ երեխայի մոտ թիվը զգալիորեն կավելանա, ինչը խուսափում է ախտորոշման սխալներից: Ավելի ճշգրիտ տվյալների համար անհրաժեշտ է ռենտգեն և արյան կենսաքիմիական թեստ:
Կենսաքիմիան հիվանդ երեխաների մոտ հեռու է նորմալից, ցուցանիշները պայծառ են և թույլ չեն տա շփոթել ֆոսֆատի շաքարախտը: Բայց սա բավարար է, եթե ծնողներն իրենք իմանան, որ նրանք հիվանդ քրոմոսոմի կրողներ են: Որոշ դեպքերում անհրաժեշտ է իրականացնել ծնողների անալիզներ և կլինիկական տվյալներ:
Ինչպես բուժել ֆոսֆատ շաքարախտը
Հնարավոր չէ ամբողջությամբ բուժել հիվանդությունը: Հնարավոր է միայն դեղամիջոցների և պատշաճ սննդի օգնությամբ ապահովել ֆոսֆատի և վիտամին D- ի «առաքումը» որպես հիմնական: Դա հասնում է, օրինակ, օքսեդիվիտը և մեծ քանակությամբ ֆոսֆոր պարունակող սննդակարգը սահմանելը: Այնուամենայնիվ, հիվանդության հետևանքները հնարավոր չէ վերացնել: Ողնաշարի կամ վերջույթների կորությունը մնում է մինչև կյանքի վերջ:
Հիվանդներին նշանակվում է հատուկ սնուցում, իսկ վիտամին D- ն արհեստականորեն իրականացվում է: Միևնույն ժամանակ, անհրաժեշտ է ցուցանիշների մշտական մոնիտորինգ: Ոսկրածուծի ավելի ծանր վնասվածքների համար կարող է նշվել վերջույթները շտկելու գործողություն:
