Դիաբետիկով բարդությունների զարգացման արագությունը կախված է նրանց արյան մեջ շաքարի մակարդակից: Որքան վաղ է շաքարախտի ախտորոշումը, այնքան արագ կսկսվի հիվանդության բուժումը, ինչը նշանակում է, որ հիվանդի որակը և երկարակեցությունը կբարելավվի: 2-րդ տիպի շաքարախտով բուժման ժամանակին սկսումը թույլ է տալիս ավելի երկար ժամանակահատված պահպանել ենթաստամոքսային գեղձի ֆունկցիան: 1-ին տիպի դեպքում ածխաջրերի նյութափոխանակության ոլորտում խնդիրների վաղ հայտնաբերումը օգնում է խուսափել ketoacidotic կոմայից, իսկ երբեմն նաև փրկել շաքարախտով հիվանդի կյանքը:
Հիվանդության երկու տեսակներն էլ եզակի ախտանիշներ չունեն, ուստի հիվանդի պատմությանը ծանոթությունը բավարար չէ ճիշտ ախտորոշումը կատարելու համար: Էնդոկրինոլոգին աջակցում են լաբորատորիայի ժամանակակից մեթոդները: Նրանց օգնությամբ դուք կարող եք ոչ միայն որոշել հիվանդության սկիզբը, այլև որոշել դրա տեսակը և աստիճանը:
1-ին և 2-րդ տիպի շաքարախտի ախտորոշման մեթոդներ
Աշխարհում շաքարախտի զարգացման արագությունը խախտում է ռեկորդները ՝ դառնալով սոցիալական խնդիր: Բնակչության ավելի քան 3% -ը արդեն ախտորոշվել է: Մասնագետների կարծիքով, քանի որ շատ մարդիկ տեղյակ չեն հիվանդության առաջացման մասին, քանի որ ժամանակին չեն անհանգստացրել ժամանակին: Նույնիսկ մեղմ ասիմպտոմատիկ ձևերը զգալի վնաս են հասցնում մարմնին. Հրահրում են աթերոսկլերոզ, ոչնչացնում մազանոթները, դրանով իսկ զրկում օրգաններից և վերջույթներից սնուցումից, խանգարում նյարդային համակարգը:
Շաքարախտի նվազագույն ախտորոշումը ներառում է 2 թեստ ՝ գլյուկոզի ծոմ պահելու և գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում: Դրանք կարող են անվճար ընդունվել, եթե պարբերաբար այցելում եք կլինիկա և անցնում անհրաժեշտ բուժզննում: Commercialանկացած առևտրային լաբորատորիայում երկու վերլուծություններն էլ կարժենան ոչ ավելի, քան 1000 ռուբլի: Եթե նվազագույն ախտորոշմամբ հայտնաբերվել է ածխաջրերի նյութափոխանակության աննորմալություն, կամ արյան հաշվարկները մոտ են նորմալության վերին սահմանին, ապա արժե այցելել էնդոկրինոլոգ:
Շաքարախտը և ճնշման բարձրացումը անցյալի բան կլինեն
- Շաքարի նորմալացում95%
- Երակային թրոմբոզի վերացում - 70%
- Սրտի ուժեղ բաբախման վերացում.90%
- Ազատվել արյան բարձր ճնշումից - 92%
- Օրվա ընթացքում էներգիայի բարձրացումը, գիշերը քնի բարելավումը.97%
Այսպիսով, մենք անցանք գլյուկոզի և գլյուկոզի հանդուրժողականության ծննդաբերության թեստը, և դրանց արդյունքները մեզ հաճելի չէին: Ինչ հարցումներ դեռ պետք է կատարվեն:
Ընդլայնված ախտորոշումը ներառում է.
- Ծանոթանալ հիվանդի պատմությանը, տեղեկություններ հավաքել ախտանիշների, ապրելակերպի և ուտելու սովորությունների, ժառանգականության մասին:
- Գլիկացված հեմոգլոբին կամ ֆրուկտոզամին:
- Միզամուղ
- C պեպտիդ:
- Հակամարմինների նույնականացում:
- Արյան լիպիդային պրոֆիլ:
Այս ցուցակը կարող է տարբեր լինել ինչպես նվազման, այնպես էլ բարձրացման ուղղությամբ: Օրինակ, եթե նկատվում է հիվանդության արագ սկիզբ, և շաքարախտով հիվանդը 30 տարեկանից փոքր է, 1-ին տիպի հիվանդության ռիսկը մեծ է: Հիվանդը կանցնի պարտադիր թեստեր C- պեպտիդային և հակամարմինների համար: Արյան լիպիդները այս դեպքում, որպես կանոն, նորմալ են, հետևաբար, այդ ուսումնասիրությունները չեն անցկացվի: Եվ հակառակը ՝ տարեց հիվանդի մոտ, որը չունի ոչ խիստ շաքար, նրանք անպայման ստուգում են ինչպես խոլեստերինը, այնպես էլ տրիգլիցերիդները, ինչպես նաև կկազմեն բարդություններ ՝ առավելագույնը տառապող օրգաններից ՝ աչքեր և երիկամներ:
Եկեք ավելի մանրամասն անդրադառնանք շաքարախտի ախտորոշման համար հաճախ օգտագործվող ուսումնասիրություններին:
Բժշկական պատմություն
Այն տեղեկատվությունը, որը բժիշկը ստանում է հիվանդի հարցաքննության ընթացքում և նրա արտաքին զննումը անփոխարինելի տարր է ոչ միայն շաքարախտի, այլև այլ հիվանդությունների ախտորոշման մեջ:
Ուշադրություն դարձրեք հետևյալ ախտանիշներին.
- ուժեղ ծարավ;
- չոր լորձաթաղանթներ;
- ջրի ավելացումը և միզումը
- աճող թուլություն;
- վերքերի բուժման վատթարացում, գերտաքացման միտում;
- մաշկի խիստ չորություն և քոր առաջացում;
- սնկային հիվանդությունների դիմացկուն ձեւեր;
- 1-ին տիպի հիվանդությամբ `արագ քաշի կորուստ:
Առավել սարսափելի նշաններն են սրտխառնոցը, գլխապտույտը, որովայնի ցավը, թույլ գիտակցությունը: Դրանք կարող են ցույց տալ չափազանց մեծ շաքար `ketoacidosis- ի հետ միասին: 2-րդ տիպի շաքարախտը հիվանդության սկզբում հազվադեպ է ունենում ախտանիշներ, 65 տարեկանից բարձր դիաբետիկների 50% -ի դեպքում կլինիկական նշաններն ամբողջությամբ բացակայում են ՝ խիստ աստիճանի:
Շաքարախտի բարձր ռիսկը կարող է հայտնաբերվել նույնիսկ տեսողականորեն: Որպես կանոն, որովայնի ծանր ճարպակալում ունեցող բոլոր մարդիկ առնվազն ածխաջրերի նյութափոխանակության խախտման սկզբնական փուլեր ունեն:
Պնդել, որ մարդը շաքարախտ ունի, միայն ախտանիշները բավարար չեն, նույնիսկ եթե դրանք ծանր են և երկարաձգվում: Շաքարային դիաբետը կարող է ունենալ նման ախտանիշներ, հետևաբար, բոլոր հիվանդներից պահանջվում է արյան գլյուկոզի ստուգում անցկացնել:
Պահք շաքար
Այս վերլուծությունը առանցքային է շաքարախտի ախտորոշման համար: Հետազոտությունների համար արյունը վերցվում է երակից 12-ժամյա քաղցած ժամանակաշրջանից հետո: Գլյուկոզան որոշվում է մմոլ / Լ-ում: 7-ից վերևում գտնվող արդյունքը առավել հաճախ նշում է շաքարախտը ՝ 6.1-ից 7-ը ՝ նյութափոխանակության սկզբնական խեղաթյուրման, գլիկեմիայի անբավարար խանգարման մասին:
Ծոմ պահող գլյուկոզան սովորաբար սկսում է աճել ոչ թե 2-րդ տիպի հիվանդության դեբյուտից, այլ մի փոքր ավելի ուշ: Առաջին շաքարը սկսում է գերազանցել ուտելուց հետո: Հետևաբար, եթե արդյունքը վեր է 5,9-ից, խորհուրդ է տրվում այցելել բժշկի և անցնել լրացուցիչ թեստեր, առնվազն գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստ:
Շաքարը կարող է ժամանակավորապես բարձրացնել աուտոիմունային, վարակիչ և որոշ քրոնիկ հիվանդությունների պատճառով: Հետեւաբար, ախտանիշների բացակայության դեպքում, արյունը բազմիցս տրվում է:
Շաքարախտի ախտորոշման չափանիշները.
- Երկու անգամ ավելացող ծոմապահության գլյուկոզի;
- մեկ բարձրացում, եթե նկատվում են բնորոշ ախտանիշներ:
Գլյուկոզայի հանդուրժողականության ստուգում
Սա է այսպես կոչված «ուսումնասիրությունը ծանրաբեռնվածության տակ»: Մարմինը «բեռնված է» շատ շաքարով (սովորաբար նրանք ջուր են տալիս խմելու 75 գ գլյուկոզայով խմելու համար) և 2 ժամվա ընթացքում նրանք վերահսկում են, թե որքան արագ է այն թողնում արյունը: Գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստը շաքարախտի լաբորատոր ախտորոշման ամենազգայուն մեթոդն է, այն ցույց է տալիս աննորմալություններ, երբ շաքարը ծոմ պահելը դեռ նորմալ է: Ախտորոշումը կատարվում է, եթե գլյուկոզան 2 ժամ ≥ 11.1-ից հետո լինի: 7.8-ից բարձր արդյունք ցույց է տալիս նախաբիաբետ:
Գեստացիոն շաքարախտի ժամանակին բուժումը օգնում է կանխել պտղի զարգացման խանգարումները, իսկ երբեմն էլ փրկում է երեխայի կյանքը: Հետևաբար, գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստը օգտագործվում է հղիության ընթացքում կանանց մոտ շաքարախտը ախտորոշելու համար: Այն պետք է հանձնվի 24-26 շաբաթվա ընթացքում:
>> Իմացեք: Ինչպես անցկացնել գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստ
Գլիկացված հեմոգլոբին և ֆրուկտոզամին
Եթե կասկած կա, որ շաքարախտի ախտորոշումը ուշ է, և 2-րդ տիպի հիվանդությունը սկսվել է հայտնաբերվելուց շատ առաջ, ստուգեք արյան մեջ գլիկացված հեմոգլոբինի (HG) քանակը `հեմոգլոբինի և գլյուկոզայի միացությունները: GH- ի ձևավորումը ուղղակիորեն կախված է անոթներում շաքարից և արտացոլում է դրա միջին մակարդակը 3 ամիս: Այն կարող է օգտագործվել հիվանդության ծանրությունը դատելու համար և առաջարկել բարդությունների առկայություն: 6% -ից ստացված վերլուծության արդյունքը ցույց է տալիս նախաբախտ, ավելի քան 6,5% -ը `շաքարախտի մասին: GH թեստը ոչ միայն օգտագործվում է շաքարախտը ախտորոշելու համար, այն նաև վերահսկում է այս հիվանդության բուժման որակը:
Որոշ դեպքերում, օրինակ, ցածր հեմոգլոբինի դեպքում, GH- ի համար թեստը կարող է լինել ոչ հուսալի: Այլընտրանքորեն օգտագործվում է ֆրուկտոզամինի փորձարկում: Այն նաև ցույց է տալիս գլյուկոզի բոլոր բարձրացումը, բայց ավելի կարճ ժամանակահատվածի համար `2 շաբաթ: Սովորաբար, ֆրուկտոզամինը որոշվում է μmol / L- ում; 285-ից բարձր արդյունքները ցույց են տալիս, որ շաքարային դիաբետը:
Միզամուղ
Առողջ մարդիկ չպետք է ունենան գլյուկոզա իրենց մեզի մեջ: Դրա հայտնաբերումը ավելի քան 2.89 մմոլ / լ քանակությամբ կարող է լինել մի քանի հիվանդությունների պատճառ, հետևաբար անհնար է շաքարախտը ախտորոշել բացառապես մեզի վերլուծությամբ: Շաքարախտով շաքարավազը մտնում է մեզի մեջ, երբ արյան մեջ երիկամային շեմն անցնում է (մեծահասակների մոտ 9 մմոլ / լ, մեծահասակների մոտ ՝ 11 մմոլ / լ): 65 տարեկանից շաքարային դիաբետով հիվանդների դեպքում մեզի մեջ գլյուկոզի ուսումնասիրությունը ոչ տեղեկատվական է, քանի որ դրանց երիկամային շեմն հնարավոր է փոխել: Չնայած անճշտությանը, դա այս վերլուծությունն է, որը թույլ է տալիս բացահայտել բազմաթիվ դիաբետիկների, ովքեր չգիտեն իրենց հիվանդության մասին: Դրա պատճառը պարզ է. Մեզի տրվում է ավելի հաճախ, քան արյան գլյուկոզան:
1-ին տիպի շաքարախտով էական նշանակություն ունի ացետոնուրիա - ketones հայտնաբերումը մեզի մեջ: Նրա տեսքը ցույց է տալիս ketoacidosis- ի սկիզբը, սուր բարդությունը, որը սպառնում է դիաբետիկ կոմայի հետ: Կետոասիդոզով հիվանդներ և կասկածելի շաքարախտով հիվանդներ շտապ հոսպիտալացման կարիք ունեն.
Ավելին կարդացեք
- մեզի մեջ ացետոնի վտանգը;
- մեզի վերլուծություն, ըստ Նեչիպորենկոյի:
Միայն լաբորատոր թեստերը կարող են հայտնաբերել շաքարախտը:
C պեպտիդ
Որոշ դեպքերում շաքարախտի տեսակը հնարավոր չէ որոշել միայն պատմության և շաքարային թեստերի հիման վրա: Դիֆերենցիալ ախտորոշման համար ուսումնասիրվում է անոթներում C-պեպտիդի պարունակությունը: 1-ին տիպի շաքարախտով ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները ոչնչացվում են և այլևս չեն կարող սինթեզել ինսուլինը: Հորմոնի հակամարմինները հաճախ առկա են արյան մեջ, ուստի ինսուլինի թեստը կլինի անտեղյակ: C- պեպտիդը ձևավորվում է ինսուլինի հետ միաժամանակ, դրա համար հակամարմիններ չկան, հետևաբար, նրա քանակով կարելի է դատել ենթաստամոքսային գեղձի վիճակը:
C-peptide- ի նորմը 260-1730 pmol / L է: Ստորև նշված մակարդակը ցույց է տալիս տիպի 1 շաքարախտ, նորմալ և բարձր մակարդակ ունեցող բարձր գլյուկոզայով - տիպ 2:
Autoimmune մարկերներ
1-ին տիպի շաքարախտը բնութագրվում է ինսուլինի արտադրող բետա բջիջների աուտոիմունային վնասով: Ժամանակակից ախտորոշումը կարող է հայտնաբերել արյան մեջ հակամարմինները, նույնիսկ նախքան դրանց վնասակար ազդեցությունը սկսելը: Դժբախտաբար, արդյունավետ կանխարգելիչ մեթոդներ չկան, ուստի հակամարմինների թեստերը օգտագործվում են միայն շաքարախտի տեսակը որոշելու համար:
1-ին տիպի հիվանդների դեպքում դեպքերի 90% -ը կարող է հայտնաբերվել.
Հակամարմիններ | 1-ին տիպի և% -ի առաջացման հավանականությունը | Արդյունքը, նշելով 1-ին տիպը, նորմալ շաքարով `1-ին տիպի բարձր ռիսկ |
ինսուլինին | 37 | 10 միավոր / մլ |
գլուտամատել դեկարբոքսիլազը | 80-95 | |
տիրոսինի ֆոսֆատազին | 50-70 | |
դեպի բետա բջիջները | 70 | ≥ 1:4 |
Autoimmune մարկերային վերլուծությունը կարևոր գործիք է շաքարախտի դիֆերենցիալ ախտորոշման համար: Բարձրացված շաքարով դրական արդյունքները վկայում են բետա բջիջների ոչնչացման և ինսուլինային թերապիայի անհրաժեշտության մասին:
Արյան լիպիդներ
2-րդ տիպի շաքարախտի դեպքում ածխաջրերի և լիպիդային նյութափոխանակության խանգարումները շատ դեպքերում զարգանում են միաժամանակ ՝ ձևավորելով այսպես կոչված նյութափոխանակության համախտանիշ: Շաքարախտով հիվանդները բնութագրվում են ճնշման, ավելաքաշի, հորմոնալ խանգարումների, աթերոսկլերոզի և սրտի հիվանդությունների, տղամարդկանց մոտ իմպոտենցիայի, կանանց մոտ պոլիկիստական ձվարանների հետ կապված խնդիրներով:
Եթե ախտորոշման արդյունքում հայտնաբերվել է շաքարախտի 2 տեսակ, ապա հիվանդներին խորհուրդ է տրվում արյան լիպիդային թեստեր անցկացնել: Դրանք պարունակում են խոլեստերին և տրիգլիցերիդներ, ընդ որում ցուցադրվում է ընդլայնված ցուցադրում, որոշվում են նաև լիպոպրոտեին և VLDL խոլեստերին:
Լիպիդային նվազագույն պրոֆիլը ներառում է.
Վերլուծություն | Առանձնահատկություն | Fatարպի նյութափոխանակության խանգարում | |
մեծահասակների մոտ միջին տարիքը | երեխաների մոտ | ||
Տրիգլիցերիդներ | Հիմնական լիպիդները, արյան մեջ նրանց մակարդակի բարձրացումը, մեծացնում են անգիոպաթիայի ռիսկը: | > 3,7 | > 1,5 |
Ընդհանուր խոլեստերին | Այն մարմնում սինթեզվում է, մոտ 20% -ը գալիս է սնունդից: | > 5,2 | > 4,4 |
HDL խոլեստերին | HDL- ն անհրաժեշտ է խոլեստերինը արյան անոթներից լյարդ տեղափոխելու համար, այդ իսկ պատճառով HDL խոլեստերինը կոչվում է «լավ»: | <0,9 տղամարդկանց համար <1,15 կանանց համար | < 1,2 |
LDL խոլեստերին | LDL- ն անոթներին խոլեստերինի ներհոսք է ապահովում, LDL խոլեստերինը կոչվում է «վատ», դրա բարձր մակարդակը կապված է արյան անոթների բարձր ռիսկի հետ: | > 3,37 | > 2,6 |
Երբ դիմել մասնագետի
Առաջնային փոփոխությունները, այսպես կոչված, նախաբաբրությունը կարող են ամբողջությամբ բուժվել: Խանգարման հաջորդ փուլը շաքարախտն է: Այս պահին այս հիվանդությունը համարվում է քրոնիկ, այն հնարավոր չէ բուժել, շաքարային դիաբետով հիվանդները ստիպված են զգալիորեն փոխել իրենց կյանքը, պլանշետների և ինսուլինային թերապիայի միջոցով անընդհատ պահպանել նորմալ արյան հաշվարկը: Ժամանակի ընթացքում շաքարախտը հայտնաբերվում է հիվանդների բաժիններում: 1-ին տիպի հիվանդությամբ հիվանդների զգալի մասն ընդունվում է հիվանդանոց `ketoacidotic precoma- ի կամ կոմայի վիճակում, և 2-րդ տիպի դեպքում հիվանդություն է սկսվում և բարդություններ են սկսվել:
Շաքարախտի վաղ ախտորոշումը նախապայման է նրա հաջող բուժման համար: Հիվանդությունը հենց սկզբում հայտնաբերելու համար անհրաժեշտ է.
- Պարբերաբար կատարեք գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստ: Ամեն տարի մինչև 40 տարի - 5 տարին մեկ անգամ, 40 տարուց `3 տարին մեկ անգամ, եթե կա ժառանգական նախատրամադրվածություն, ավելաքաշ և անառողջ ուտելու սովորություններ` տարեկան:
- Լաբորատորիայում կամ արյան գլյուկոզի հաշվիչով շաքարի ծոմ պահելու համար կատարեք պարզ թեստ, եթե ունեք որևէ ախտանիշ, որը հատուկ է շաքարային դիաբետին:
- Եթե արդյունքը նորմայից բարձր է կամ իր վերին սահմանին մոտ է, լրացուցիչ ախտորոշման համար այցելեք էնդոկրինոլոգ: