Չնայած այն հանգամանքին, որ այս հիվանդության անվանումը ներառում է շաքարախտ բառը, այն որևէ կապ չունի ենթաստամոքսային գեղձի աշխատանքի, ինսուլինի և արյան գլյուկոզի հետ կապված խնդիրների հետ: Այնուամենայնիվ, ֆոսֆատ շաքարախտը մեզ հետաքրքրում է ոչ միայն իր անվան պատճառով, այլ նաև այն պատճառով, որ այն զարգանում է նյութափոխանակության խանգարումների պատճառով, և սա մեր կայքի թեմաներից մեկն է:
Բոլորը չգիտեն, որ բժշկության մեջ շաքարախտը կարելի է անվանել ոչ միայն առաջին կամ երկրորդ տիպի շաքարային դիաբետ: Շաքարախտը կոչվում է նաև տարբեր պատճառներով հիվանդությունների մի ամբողջ խումբ, բայց նման ախտանիշներով.
- ավելորդ ծարավ;
- միանգամայն հաճախակի urination;
- մեզի կազմի կտրուկ փոփոխություն:
Ֆոսֆատ շաքարախտը նման է այս խմբի այլ հիվանդություններին, ոչ միայն ախտանիշներն են, այլև մարմնում նյութափոխանակության պրոցեսների խախտում: Այնուամենայնիվ, շաքարային դիաբետից կա էական տարբերություն `գենետիկ նախատրամադրվածություն: Այլ կերպ ասած, ֆոսֆատ շաքարախտը ժառանգված է, և պարզապես անհնար է կանխել դրա առաջացումը և զարգացումը որևէ կերպ:
Հիվանդությունը տղամարդկանցից փոխանցվում է միայն դուստրերին միայն 100% դեպքերում: Շաքարախտի ֆոսֆատի կրողը կարող է լինել նաև մայրը, որը հիվանդությունը հավասարապես կփոխանցի դուստրերին և որդիներին:
Կան բժշկական վիճակագրություն, որն ասում է, որ արական սեռը ավելի շատ ազդում է հիվանդության ախտանիշներից, քան կանայք: Բավական հազվադեպ դեպքերում կարելի է նկատել փափուկ հյուսվածքների և ոսկորների նորագոյացություններ, բայց դա արդեն բնորոշ է տարեց մարդկանց:
Հիվանդության առանձնահատկությունները
Ինչպես արդեն նշվեց, ֆոսֆատ շաքարախտը նման է դասական նյութափոխանակության շաքարախտին: Կա ևս մեկ հիվանդություն, որն իր հետ ունի ընդհանուր առանձնահատկություններ. Սա ռախիտ է: Այս դեպքում նկատվում է ոսկրերի աննորմալ զարգացում նաև ֆոսֆորի և կալցիումի նյութափոխանակության անհավասարակշռության պատճառով:
Ֆոսֆատ շաքարախտը երեխաների մոտ կարող է առաջանալ վիտամին D- ի անբավարարությամբ, իսկ մեծահասակների մոտ այն դրսևորվում է ոսկորների կորով և դրանց փափկացմամբ: Շաքարախտի ֆոսֆատի այլ անուններ.
- վիտամին D- ի կախված ռախիտ;
- երկրորդ տեսակի ռախիտ;
- ընտանեկան բնածին ռախիտ;
- հիպոֆոսֆոլենիկ ռախիտ:
Պարզ ասած, այս հիվանդության մեջ կա կալցիումի և ֆոսֆորի պատշաճ կլանման խախտում, ինչը թույլ է տալիս ոսկրային հյուսվածքները նորմալ ձևավորվել: Բացի այդ, խնդիրներ կան վիտամին D- ի մարմնում մտնելու հետ, որոնք պետք է վերածվեն հորմոնների նման հատուկ նյութերի:
Ֆոսֆատ շաքարախտը բնութագրվում է նրանով, որ կա վիտամին D- ից օրգանիզմի համար անհրաժեշտ նյութերի արտադրության խախտում կամ դրանում հյուսվածքների զգայունությունը պարզապես նվազում է: Այն ամբողջ կալցիումը, որը չի ներծծվել ոսկորների կողմից, ամբողջովին արտազատվում է միզելու ժամանակ:
Շաքարախտի ֆոսֆատի հետևանքները նման են չմշակված ռախիտի հետ: Երբ երեխան մեծանում է, նրա կմախքի ոսկորների կորությունը սրվում է, և հատկապես ծանր և անտեսված դեպքերում երեխան կարող է կորցնել ինքնուրույն շարժվելու ունակությունը:
Հաշմանդամության խումբը կարող է նաև սպառնալ մեծահասակ հիվանդներին, որոնցում հիվանդությունը համընկնում է հիմքում ընկած հիվանդության հետ: Այս դեպքում կալցիումի կլանման խախտումը միայն սրվում է:
Ինչպե՞ս է արվում ախտորոշումը:
Մանկության ընթացքում կալցիումի և ֆոսֆորի կարիքը շատ ավելի մեծ է, քան մեծահասակների մոտ: Այդ իսկ պատճառով երեխաների մոտ հիվանդության հետևանքները մի փոքր ավելի բարդ են:
Ֆոսֆատ շաքարախտով նկատվում են հետևյալ ախտանիշները.
- այսպես կոչված բադիկ քայլք;
- աճը միջինից ցածր է.
- ստորին ծայրահեղությունների և մասնավորապես ստորին ոտքերի կորություն ՝ O տառով;
- ողնաշարի դեֆորմացիան:
Փոքր տարիքում ֆոսֆատի շաքարախտը կարող է ախտորոշվել այն բանից հետո, երբ ծնողները հայտնում են երեխայի ցածր շարժիչային գործունեության մասին: Որոշ դեպքերում երեխաները կարող են լաց լինել կամ չար լինել, մանավանդ, եթե քայլելու կարիք ունեք: Դա պայմանավորված է ոսկորների ցավով:
Ռիկետներով ոսկորներն այնքան փխրուն են, որ նույնիսկ ակնհայտ կորի բացակայության դեպքում հիվանդությունը կարելի է կասկածել երեխայի մոտ հաճախակի անբիծ ոսկրերի կոտրվածքների դեպքում:
Դասական և բնածին ռախիտի կարևոր առանձնահատկություն կա: Եթե առաջինը կարող է ախտորոշվել երեխայի կյանքի առաջին ամիսներին, ապա երկրորդը `միայն 6 ամսվա կամ նույնիսկ 1,5-2 տարի անց (երեխան սկսում է քայլելուց հետո):
Հնարավոր է ճիշտ ախտորոշել այս հիվանդությունը ՝ հետևյալ օգնությամբ.
- արյան ստուգում կենսաքիմիայի համար;
- ռենտգեն հետազոտություն:
Արյան կենսաքիմիան և ոսկորների կառուցվածքը տարբեր կլինեն ռախիտի տարբեր տեսակների հետ: Եթե կա ֆոսֆատ շաքարային դիաբետի կասկած, ապա այս դեպքում բժիշկները խորհուրդ կտան, որ երեխայի ծնողները անցնեն համապատասխան թեստեր:
Հնարավո՞ր է ազատվել բնածին ռախիտից:
Դասական ռախիտի և շաքարախտի ֆոսֆատի համար թերապիայի էությունը նույնական կլինի: Բուժումը ներառում է վիտամին D- ի լրացուցիչ դեղաչափերի ներմուծում հիվանդ մարդու մարմնում: Շնորհիվ այն բանի, որ հիպոֆոսֆմատային ռախիտով նրա մշակումը սխալ է, անհրաժեշտ կլինի դեղամիջոցի ավելի բարձր չափաբաժիններ:
Բուժման ընթացքում բժիշկները անպայմանորեն վերահսկելու են արյան մեջ ֆոսֆորի կոնցենտրացիան, ինչպես նաև դրա այլ կենսաքիմիական պարամետրերը: Դա անհրաժեշտ է համարժեք դոզանների անհատական ընտրության համար:
Վիտամինային թերապիան պետք է որակապես լրացվի ֆոսֆորի վրա հիմնված պատրաստուկներով, ինչպես նաև հատուկ մշակված սննդակարգով, որը պետք է ներառի ֆոսֆորով հարուստ սնունդ:
Միշտ չէ, որ հնարավոր է խոսել վաղ ախտորոշման մասին: Որոշ դեպքերում բժիշկները կարող են խորհուրդ տալ սպասել, մինչև երեխան հասնի 3 տարեկան:
Երբեմն բժշկական բուժումը կարող է փոքր լինել և վիրաբուժական մեթոդների անհրաժեշտություն, այնուամենայնիվ, միշտ չէ, որ հնարավոր է խոսել շաքարախտի ֆոսֆատի ամբողջական վերացման մասին:
Առաջին տիպի շաքարային դիաբետում անհնար է վերականգնել սեփական ինսուլինի արտադրությունը: Այսպիսով, նույնիսկ կալցիումի հետ կապված խնդիրների դեպքում դժվար է իրականացնել:
Եթե մեծահասակ հիվանդները կարող են բավարար քանակությամբ կալցիում և ֆոսֆոր պարունակել, ապա մանկության և պատանեկության տարիներին այդ նյութերի չափազանց մեծ կարիք կա: Նույն կանոնը կկիրառվի հղիության շրջանում կանանց և լակտացիայի ժամանակ:
Հնարավոր չէ շտկել ֆոսֆատ շաքարախտի ընթացքի հետևանքները: Կյանքի համար մարդը մնում է.
- կարճ հասակ;
- ստորին ծայրահեղությունների կորություն:
Այն կանանց մոտ չմշակված ռախիտի վերջին արդյունքն է, որը դառնում է բնական ծննդաբերությունից հրաժարվելու և կեսարյան հատման ընտրության հիմնական նախադրյալը:
